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El invento se refiere a un compuesto de fórmula I (gráfico), donde: R1 es fenilo, isoquinolina-3-ilo, pirazinilo, piridina-2-ilo, piridina-2-ilo sustituida en la posición 4 con -alquilo(C1-C4), alcoxilo (C1-C4) -CN o -(CH2)nCONH2 donde n es 0-2; R2 es fenilo; fenilo sustituído con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo consistente de : -alquilo(C1-C4), CN halo, -NO2, alquilo (C1-C4)CO2, y -CF3; naftilo, tiofeno, o tiofeno sustituído con 1 a 3 grupos halo; R3 es hidrógeno; fenilo, alquenilo (C2-C6) fenilo, piridilo, naftilo, quinolinilo, alquilo (C1-C4) tiazolilo; fenilo sustituído con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo consistentes de alquilo (C1-C4), -CN, -CONH2, -NO2, CF3, halo, alcoxi (C1-C4), alquilo (C1-C4)CO2, fenoxi y SR4 donde R4 es alquilo (C1-C4) o halofenilo; fenilo sustituído con un sustituyente seleccionado del grupo consistente de -O(CH2)pR5 donde p es 1 a 3 y R5 es -CN,-CO2H, -CO2H, -CONH2 o tetrazolilo, fenilo y -OR6 donde R6 es ciclopentilo, ciclohexenilo, o fenilo sustituído con halo o alcoxi (C1-C4); o fenilo sustituído con dos sustituyentes que cuando se toman juntos con el anillo fenilo al cual están nexos forman un anillo metilenodioxi: y m es 1 a 5; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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