| 摘要 |
L'invention des analogues de pilocarpine ayant la structure (I), dans laquelle R1 ou R2 représentent l'un ou l'autre un alcoyle tel que méthyle, éthyle, propyle, butyle et ainsi de suite, ainsi que les groupes alcoyle secondaires correspondants, un aralcoyle tel que benzyle, phényléthyle, phénylpropyl, ainsi que les restes aralcoyle secondaires correspondants, ou un cycloalcoyle contenant moins d'environ 12 atomes de carbone. R3 comporte au moins deux atomes de carbone mais moins d'environ 9. Ces analogues de pilocarpine ont une durée améliorée d'activité biologique par rapport à la pilocarpine. Un composé préféré est l'agoniste muscarinique de puissance équivalente à celle de la pilocarpine, dans lequel R2 représente méthyle et R3 éthyle. |
