| 发明名称 | 有抗病毒性能的取代1，3-氧硫杂烷 | ||
| 摘要 | 本发明涉及下式化合物及其药用衍生物，式中R<SUB>1</SUB>是氢；R<SUB>2</SUB>是嘌呤或嘧啶碱或其同类物或其衍生物；Z是S，S＝O或SO<SUB>2</SUB>。本发明还描述了该化合物作为抗病毒剂和药物制剂的应用以及该化合物的制备方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1044817A | 申请公布日期 | 1990.08.22 |
| 申请号 | CN90100612.2 | 申请日期 | 1990.02.08 |
| 申请人 | IAF生物化学国际公司 | 发明人 | 伯纳德·贝劳;皮来特·贝劳;菲·古彦巴 |
| 分类号 | C07D411/04;C07D473/00;A61K31/505;A61K31/52;//(C07D411/04,327:04,239:47) | 主分类号 | C07D411/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 任宗华 |
| 主权项 | 1、式(I)化合物及其药用衍生物的制备方法：<img file="901006122_IMG2.GIF" wi="717" he="170" />其中R<sub>1</sub>是氢；R<sub>2</sub>是嘌呤或嘧啶碱或其类似物或衍生物：Z是S，S=O或SO<sub>2</sub>；该方法包括：(a)式(Ⅷ)化合物与碱性R<sub>2</sub>-H基反应；<img file="901006122_IMG3.GIF" wi="639" he="204" />式中R<sub>1</sub>是氢或羟基保护基团以及L是可置换原子或基团；(b)一种式(I)化合物碱基互变为另一种式(I)化合物；(c)式(Ⅸ)化合物与式(Ⅹ)化合物反应<img file="901006122_IMG4.GIF" wi="596" he="191" /><img file="901006122_IMG5.GIF" wi="596" he="274" />其中P是保护基团；或者(d)式(ⅩⅡ)化合物转化成式(I)化合物<img file="901006122_IMG6.GIF" wi="643" he="183" />若需要，使步骤(a)至(d)任何一步骤产生的化合物进行以下一种或两种反应；(i)脱除任何保护基团；(ii)将式(I)化合物或其盐转化成药用盐。 | ||
| 地址 | 加拿大蒙特利尔 | ||