| 主权项 |
1﹒一通式I之N─苯基唑─4─基醚衍生 物式中R^1表氯原子或三氟甲基;R^3 表氰基、三氟甲基、胺基甲醯基、羧基、 乙氧羰基、C1─C4烷基或硝基;R^ 4表1至3个氯或氟取代之C1─C4烷 基、C1─C4烷羰基或氢原子;R^5 表氢原子、溴原子或胺基;且n表1至5 之整数。 2﹒根据申请专利范围第1项之化合物,其中 (R^1)n表苯基之2,4,6─三氯 ,2,6─二氯─4─三氟甲基或2,6 ─二氯─4─三氟甲氧基取代基。 3﹒根据申请专利范围第1项之化合物,其中 R^3表氰基。 4﹒根据申请专利范围第1,2或3项之化合 物,其为3─氰基─4─(2─氯─1, 1,2─三氟乙氧基)─1─(2,6─ 二氯─4─三氟甲基苯基)唑。 3─氰基─1─(2,6─二氯─4─三 氟甲基苯基)─4─二氟甲氧基唑。 1─(2,6─二氯─4─三氟甲基苯基 )─4─二氟甲氧基─3─三氟甲基唑 1─(2,6─二氯─4─三氟甲基苯基 )─4─二氟甲氧基─3─甲基唑。 5─溴─3─氰基─1─(2,6─二氯 ─4─二氟甲基苯基)─4─二氟甲氧 唑。 5─胺基─3─氰基─1─(2,6─二 氯─4─三氟甲基苯基)─4─二氟甲氧 基唑。 1─(2,6─二氯─4─三氟甲基苯基 )─4─二氟甲氧基─3─硝基唑。 5﹒制备申请专利范围第1项式(l)化合物 之方法,其包括(A)当R^6表氢原子 或溴原子或胺基时,使下通式化合物(式 中R^"表氢或溴原子或胺基),或其硷金 属盐,与试剂R4X1(其中X^1表卤 素原子),或下通式化合物反应:F2C =C(R^8)X2(Ⅲ)式中X^2表溴 原子,R^8如X^2定义或表三氟甲基; (B)当R^4表1至3个氯或氟取代之 C1─C4烷基且R^5表氢或溴原子时 ,由下通式化合物与四氟化硫反应:式中 R^5'"表氢或溴原子,R^9表氟原子含 有1至3个碳原子之全氟烷基;(c)当 R^4表三氟甲基且R^5表氢或溴原子时 ,由下通式化合物(式中各符号如上述定 义)与过量四氯化碳在无水氟化氢存在下 反应;(D)当R^3表氰基且R^5表氢 原子时,由脱水下通式之酸醯胺式中R^ 5'"表氢或溴原子或胺基;(E)当R^ 5表胺基且R^3非氢原子或硝基时,由 还原下通式之化合物:式中R^3'如上述 R^3定义,但不表氢原子或硝基;(F )当R^3表硝基且R^5表氢或溴原子时 ,由氧化下通式化合物式中R^5'v表氢 或卤素原子;(C)当R^3表三氟甲基 且R^5表氢或溴原子或胺基时,由对应 于通式VⅢ之羧酸,与氟化剂反应;(H )当R^3表甲基且R^5表氢或溴原子或 胺基时,由对应于通式VⅢ之羧酸以还原 剂还原;(I)当R^3表氟原子且R^5 表氢或溴原子时,由通式X中R^5'v表 氢或溴原子之化合物使用硝酸钠在四氟硼 酸及硫酸中重氮化及然后于过量四氟硼酸 中光解;(J)当R^3表氢原子且R^5 表氢或溴原子或胺基时,由将下通式化合 物脱羧基化式中R^16表含有1至8个 碳原子之烷基且各符号如上述定义;(K )当5表溴原子,由包括重氮化通式(l )中R^5表胺基之化合物之方法;(L )当3非烷基,R^4为C1─C4烷基 且R^5为溴原子时,由通式I中R^5表 氢原子之对应化合物与卤化原子反应。 6﹒杀节肢动物,植物线虫,蠕虫或抗原生动 物之组合物,其包括根据申请专利范围第 1项之N─苯基唑─4﹒─基酸衍生物 或其杀害虫上可接受之酸加成盐以及一种 或多种相容之稀释剂或载剂。 7﹒一种控制一场所节肢动物、植物线虫、蠕 虫或原生动物害虫之方法,其包括以根据 申请专利范围第1项之N─苯基唑─4 ─基醚衍生物或其杀害虫上可接受之酸加 成盐处理该场所。 |
