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L'INVENTION A POUR OBJET L’OBTENTION DE DERIVES UTILES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS, QUI REPONDENT A LA FORMULE (I). DANS LAQUELLE :N REPRESENTE UN NOMBRE ENTIER COMPRIS ENTRE 2 ET 10 R1 ET R2 SONT IDENTIQUES OU DIFFERENTS ET REPRESENTENT UN GROUPE CYCLOALKYLE DE 3 A 6 ATOMES DE CARBONE, UN ALKYLE COMPORTANT DE 1 A 6 ATOMES DE CARBONE, NON SUBSTITUE OU SUBSTITUE PAR UN GROUPEMENT PHEYNYLE OU BENZYLE ; OU R1 ET R2 FORMENT ENSEMBLE AVEC L'ATOME D'AZOTE AUQUEL ILS SONT LIES UN HETEROCYCLE CHOISI PARMI LES GROUPES PYRROLIDINYL-1, PIPERIDINO, AZEPINYL-1, HEXAMETHYLENEIMINO, METHYL-4 PIPERIDINO, BENZYL-4 PIPERIDINO, PHENYL-4 PIPERIDINO, TETRAHYDRO-1,2,3,4 ISOQUINOLYL-2, MORPHOLINO, IMIDAZOLYL-1 ; - R3 REPRESENTE UN HYDROGENE, UN HALOGENE, UN METHYLE OU UN PHENYLE ; - R4 REPRESENTE UN HYDROGENE, UN HALOGENE OU UN METHYLE ; OU R3 ET R4, PRIS ENSEMBLE AVEC LE NOYAU BENZENIQUE AUQUEL ILS SONT LIES, CONSTITUENT UN GROUPEMENT NAPHTYL-1 OU NAPHTYL-2 ; - Y REPRESENTE UNE LIAISON DIRECTE, UN GROUPEMENT METHYLENEOXY, UN GROUPEMENT METHYLENETHIO OU UN GROUPEMENT VINYLENE ; - R5 REPRESENTE UN ALKYLE COMPORTANT DE 5 A 18 ATOMES DE CARBONE, UN GROUPE ADAMANTYLE, NAPHTYL-1, NAPHTYL-2 OU PHENYLE NON SUBSTITUE OU SUBSTITUE PAR UN OU 2 SUBSTITUANTS CHOISIS PARMI LES ATOMES D'HALOGENES, LE GROUPE TRIFLUOROMETHYLE, LE GROUPE NITRO OU LE GROUPE PHENYLE ; AINSI QUE LEURS SELS AVEC LES ACIDES MINERAUX OU ORGANIQUES. |
