| 摘要 |
<p>L'invention concerne un procédé pour préparer les dérivés de formule (I): (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, où R et R1 représentent hydrogène, alkyle linéaire ou ramifié, cycloalkyle, cycloalkylalkyle ou aralkyle, ou R + R1 forment un hetérocycle pouvant comporter un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote éventuellement substitué par alkyle, phényle, naphtyle ou aralkyle, a + b forment une fonction oxo ou a + c forment une liaison carbone-carbone, b est un hydrogène ou b + a forment une fonction oxo, c est un hydrogène ou c + a forment une liaison carbone-carbone, le pointillé représente une liaison optionnelle, A est (-CH2-)n avec n = 2,3,4 ou 5, R2 est hydrogène, alkyle linéaire ou ramifié, X est OH, hydrogène ou x + y forment une fonction oxo, y est hydrogène ou y + x forment une fonction oxo. Les dérivés I sont utiles comme médicaments, en raison notamment de remarquables propriétés anti-arythmiques et bloquantes des canaux calcicosodiques lents.</p> |
