发明名称 新颖 吩及其制法
摘要 本发明关系于N-(2,4-二甲基嗯-3-基)-N-(1-甲氧基丙-2-基)-氯乙醯胺及其中间物制法及为制N-(2,4-二甲基嗯-3-基)-N-(1-甲氧基丙-2-基)-氯乙醯胺有用之新颖中间物。
申请公布号 TW137095 申请公布日期 1990.07.01
申请号 TW077104151 申请日期 1988.06.20
申请人 山德士药厂 发明人 彼得.方夫契尔林
分类号 A01N43/10;C07D333/32 主分类号 A01N43/10
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1﹒制造式Ia/Ib之2,4—二甲基—2 ,3—二氢吩—3—酮之方法包括(a )使式III之化合物(III)在其中 R为H,烷醇之脂族烃部分或C2─4烷 醯基,于胺存在下以有机羧酸处理,或( b)使式IIIb之化合物(IIIb) (在其中R1为烷醇之脂族烃)部分,用 NaOH处理及如需要将如此所得式Ib 化合物之钠盐转化至其游离之酮/烯醇型 2﹒制造2,4—二甲基—2—羟基—四 氢吩—3—酮(申请专利范围第1项中 所述之式III化合物其中R为氢)之方 法,包括使4—甲基—4—戊烯—2.3 —二酮于胺存下用H2S处理。 3﹒一种制造式IIIb之化合物(IIIb )(在其中R1为烷醇之脂族烃)之方法 ,包括(a)使申请专利范围第1项中所 述式III化合物(其中R为氢)用脂族 烷醇R1OH(其中R1为如申请专利范 围第1项中所规定者)醚化,或(b)使 式(V)化合物(V)于烷醇R1OH( 其中R1为如申请专利范围第1项中所规 定者)存在下用过氧化物氧化。 4﹒制造N—(2,4—二甲基吩—3—基 —N—(1—甲氧基丙—2—基)氯乙醯 胺之方法包括以下步骤: (a)制备N—(1—甲氧基丙—2—基)—2 ,4—二甲基胺基吩,及(b)将N— (1—甲氧其丙—2—基)—2,4—二 甲基胺基吩用氯化氯乙醯基作N—氯乙 醯化,其特点在于N—(1—甲氧基丙— 2—基)—2,4—二甲基胺基吩系使 式Ia,Ib之化合物或其混合物与1— 甲氧基—2—丙基胺反应获得。 5﹒式Ia及式Ib之化合物: 6﹒或(III)化合物(III)在其中R 为H或烷醇之脂族烃部分。 7﹒根据申请专利范围第6项之化合物,其中 R为H。 8﹒根据申请专利范围第6项之化合物,在其 中R为C1—6烷基。 9﹒制造4—甲基—4—戊烯—2,3—二酮 之方法,包括令式VI之化合物(VI) 进行热解作用。 10﹒或VI化合物(VI)。
地址 瑞士