| 摘要 |
<P>L'invention concerne la détection de la présence ou de l'absence d'au moins une séquence variante en un seul test.</P><P>Une première sonde nucléotidique détectable et une seconde sonde nucléotidique sont hybridées à des segments adjacents de chaque portion diagnostique d'une séquence de bases servant de cible, de sorte que les première et seconde sondes soient séparées par un intervalle d'au moins deux nucléotides choisis pour permettre une liaison, après mise en contact de la portion diagnostique avec des nucléotides appropriés, des première et seconde sondes avec la séquence-cible normale ou variante, mais non avec les deux.</P><P>Application : kits destinés à soumettre des échantillons d'ADN au dépistage d'états et de prédispositions héréditaires.</P>
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