| 主权项 |
1.获得具有下组性质特征之抗原之方法: -分子量在150,000级位; -具有多 骨架,包含与LAV病毒套膜糖 蛋白相同之多 序列; -由感染有因LAV病毒所致SIDA或LAS之 病人血清所辨认,或由无症状之LAV病毒 携带者血清所辨认; -可由35S-半胱胺酸所标记; -可与刀豆球蛋白A形成错合物,然后, 此等错合物在O-甲基--D-甘露糖 喃糖 存在下可解离; -可与其它亲植物性蛋白(如以〝扁豆亲 植物性蛋白〞知名者)形成错合物; -对内糖 作用敏感,尤其内--H -甲基糖胺 -H,此作用伴有生成分子 量约95,000之蛋白质; -可由[14C]-葡萄糖胺所标记; 本法特征为包含:感染混成细胞系 C.N.C.M.编号I-435,该等混成细胞可 在其表面表现T4分子且可受LAV病毒所感 染者;此等混成细胞事先已经由人T4淋巴 球与肿瘤类淋巴细胞(尤其MOLT-4类别 者)融合所形成,培养此等混成系感染细 胞,回收并溶解感染的混成细胞,分离所 产生之抗原,以及回收分子量约150,000 之糖蛋白。2.获得具有下组性质特征之抗原之方 法: -分子量在135,000级位; -具有多 骨架,包含与LAV病毒套膜糖 蛋白相同之多 序列; -由感染有因LAV病毒所致SIDA或LAS之 病人血清所辨认,或由无症状之LAV病毒 携带者血血所辨认; -可由35S-半胱胺酸所标记; -可与刀豆球蛋白A形成错合物,然后, 此等错合物在O-甲基--D-甘露糖 喃糖 存在下可解离; -可与其它亲植物性蛋白(如以〝扁豆亲 植物性蛋白〞知名者)形成错合物; -对内糖 作用敏感,尤其内--H -甲基糖胺 -H,此作用伴有生成分子 量约80,000之蛋白质; -可由[14C]-葡萄糖胺所标记; 本法特征为包含:感染混成细胞系 C.N.C.M.编号I-435,该等混成细胞可 在其表面表现T4分子且可受LAV病毒所感 染者;此等混成细胞事先已经由人T4淋巴 球与肿瘤类淋巴细胞(尤其MOLT-4类别 者)融合所形成,培养此等混成系感染细 胞,回收并溶解感染的混成细胞,分离所 产生之抗原,以及回收分子量约135,000 之糖蛋白。3.根据申请专利范围第1或2项之方法, 其 特点为该感染混成细胞之溶解系在感染过 程终了之前进行者,感染过程完成时会产 生新鲜自由之病毒粒子。4.根据申请专利范围第1 项之方法,其特点 为该溶解系在感染之后3小时进行,且特 点为回收分子量约150,000之糖蛋白。5.根据申请专 利范围第2项之方法,其特点 为该溶解系在感染之后12小时进行,且特 点为回收分子量约135,000之糖蛋白。6.根据申请专 利范围第1,2,4或5项之 方法,其特点为最初感染有病毒之混成细 胞层于T4淋巴球与MOLT-4细胞系间所形 成之混成细胞系;该系混成细胞之特征为 可在表面表现T4分子,且对LAV病毒或相 关病毒感染敏感。7.根据申请专利范围第6项之方 法,其特征 为所用之混成细胞系与1985年4月15日贮 存于C.N.C.M.编号I-435者完全相同或 从其中衍生而得。 |
