发明名称 可充作抗赘瘤剂之多元胺衍生物,含彼之药学组成物以及彼之制法
摘要 本发明是有关某些赘瘤疾病的治疗方法,其中包括服用治疗有效剂量的下式化合物□式中m是6到9的整数,Z是一个饱和的(C2-C6)烷撑部分,每一个R基分别是独立的氢,甲基,乙基或正-丙基,除了当Z是直链时二个R基不可同为氢原子;或其药学上可接受的酸附加。此治疗法可任意的用多胺氧化剂抑制剂做结合疗法。本发明同时是有关某些新颖的多胺类衍生物。
申请公布号 TW133976 申请公布日期 1990.05.11
申请号 TW077106890 申请日期 1988.10.05
申请人 麦乐陶氏制药股份有限公司 发明人 尼勒克加.杰.普拉卡;米歇尔.里.爱德华;戴维.姆.斯堤米瑞可
分类号 A61K31/13;C07C211/13 主分类号 A61K31/13
代理机构 代理人 林敏生 台北巿南京东路二段一二五号七楼伟成第一大楼
主权项 1.具下式之化合物 HN-Z1-NH-(CH2)m-NH-Z1-NH 式中,m是由6至9的整数,Z1是一支 链的(C2-C6)烷撑基部分,而每一个 R基团为独立的氢,甲基,乙基,或正- 丙基:或其药学上可接受之酸附加盐颓。2.化合物N ,N'-双(3-胺基丁基)- 1,8-辛二胺。3.一药学组成物,呈单一剂量型,其含 有: (1)一个以上的药学可接受赋形剂,及 (2)治疗有剂量的下式化合物 HN-Z-NH-(CH2)m-NH-Z-NH 式中,m是由6至9的整数,Z是饱和的 (C2-C6烷撑基部分,每一个R基 图为独立的氢,甲基,乙基或正丙基,除 了下列之外:每个R基不可同为氢,除非 Z是一支链;或其药学上可接受之酸附加 盐类。4.如申请专利范围第3项所请的药学组成物 ,其进一步可含有一有效剂量的多胺氧化 醯抑制剂,当做一附加的成分。5.制造下式化合物 的方法, HN-Z1-NH-(CH2)m-NH-Z1-NH 式中,m是由6至9的整数,Z1 是支链 的(C2-C6)的烷撑基部分,每一R基 团是独立的氢,甲基,乙基或正一丙基: 或其药学上可接受的酸附加盐类;此方法 包括,藉着用酸来处理此氨基已被保护之 化合物,而除去氨基已被保护基团。
地址 美国