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<p>Eine Vorrichtung zur quantitativen Bestimmung optisch aktiver Substanzen verfügt über zwei Lumineszenzdioden (1, 21) mit jeweils einer Kollimatorlinse (3, 23) und einem Polarisationsfilter (5, 25), über eine Küvette (10), die mit Dialysat (11) gefüllt ist, über einen Analysator (33) und einen Detektor (34) mit einer nachgeschalteten Meß- und Auswerteelektronik (36, 37). Das getaktete Licht der Lumineszenzdioden (1, 21) wird durch die Polarisationsfilter (5, 25) linear polarisiert. Die Polarisationsrichtungen sind dabei um wenige Grad verschieden. Die Polarisationsrichtung des Analysators (33) steht im wesentlichen rechtwinklig zu den Polarisationsfiltern (5, 25), so daß die ein optisch nicht drehendes Dialysat (11) durchlaufende Strahlung der beiden Lumineszenzdioden (1, 21) in dem Detektor (34) getaktet das gleiche Photosignal (35) erzeugt. Die Polarisation der durch ein optisch drehendes Dialysat (11) tretenden Strahlung wird dagegen gleichsinnig weitergedreht, so daß der Detektor (34) von den Lumineszenzdioden (1, 21) zwei unterschiedliche Photosignale (35) erhält, aus denen durch Vergleich auf dei Konzentration von optisch aktiven Stoffen geschlossen werden kann. Die Küvette (10) verfügt über eine mit einer Referenzflüssigkeit gefüllte Kammer, durch die die Strahlung der zwei Lumineszenzdioden (1, 21) hindurchtritt. Die Strahlung wird mit einer weiteren Photodiode aufgenommen und für einen automatischen Signalabgleich verglichen.</p> |
