| 主权项 |
1.下通式之3-苯甲酸基六氢 啶-2,4 -二酮衍生物: 其中R1代表甲基或乙基,R2为苯基、3 ,4-二氟孝基4-甲基苯基、4-甲氧 苯基、4-甲氧苯基、3-氯苯基、4- 甲硫基苯基、4-甲基亚磺酸基、4-甲 基磺酸基、2-溴苯基、2-甲氧基苯基 、4-乙氧苯基,或H、甲基或乙基,或 R1与R2与邻接大碳原子一起形成环己基 ;R3为F、CI、Br、I、硝基、氧 基、乙氧撒基、乙酸基、甲基、二氟甲基 、第三丁基、甲氧基、-氟甲氧基、乙氧 基、甲硫基或甲磺酸基:n-0,1,2 或3;R4,R5及R6各为H或甲基;或 其农业上合格盐。2.根据申请专利范围第1项之化 合物,其中 -NR4代表基团-NH-,R1代表氢原 子或甲基或乙基,R2代表氢原子或甲基 或乙基。3.根据申请专利范围第1或2项之化合物, 其中R3之一是硝基。4.根据申请专利范围第1项之 化合物,其中 (R3)N取代是2-氯、2--氟甲基或 2-硝基。经4-三氟甲氧基,4-三氧 甲硫基,4-三氟甲亚磺醯基,4-三氧 甲基磺醯基,4-氯,4--窥甲基或4 -甲基-磺酸基取代。5.根据申请专利范围第4项之 化合物,其中 (R2)i取代包含2-硝基取代。6.根据申请专利范围第4 或第5项之化合物 ,此化合物没有一个取代基在孝甲醯基之 6位上。7.制备通式I化合物之方法,其中各个符号 均如申请专利范围第1项中所界定,此方 法包括:使具下列通式之化合物: (其中各个符号均系如申请专利范围第1 项所界定者)与适当之苯甲襁或其反应性 衍生物例如气化苯甲醯、氯化苯甲酯或苯 甲酸酯或例如N-苯甲酸基一芳香杂环如 N-苯甲醯咪烷起反应: 通式E化合物饵氛化苯甲醯或N-苯甲酸 咪烷之反应通常在氟化锌及三乙胺存在下 于惰性有戡溶剂如二氧甲烷中进行: 通式E化合物与苯甲酸或苯甲酸氯之反应 通常在表基磷酸二乙葩及三乙胺存在下于 惰性有戡熔剂如二甲基甲醯胺中或在I, 5一二氖杂二环[5,4,0]十一烯- 5存在下于惰性有机溶剂如甲苯中于反应 混合物之回流温度进行:然后 将因此获得之式I化合物轮化成另一式I 化合物。8.制备通式I之化合物之方法,其中各个符 号均系如申请专利范围第1项所界定,少 方法包括:使用表化物离子源或于氧化铝 或4-(经取代之胺基)吐k哎例如4-二 甲基胺基 啶之存在下,使下通式E之化 合物进行分子重排,任意当场制备: 其中各符号均系如申请专利范围第1项中 所界定者: 氧化物虽子源可为丙酌醇睛、泵化氢、哀 化三甲基矽梡或氛化锌,在三乙胺存在下 ,于惰性有机榕剂如二氯甲烷或乙睛中; 使用氧化铝之重排可于惰性有机熔剂如 ,22-二氯乙烷中在周围温度进行: 使用4-(经取代之胺基) 啶之重排可 于惰性有机熔剂如甲苯中于反应混合物之 回流温度进行:然后 将因此获得之式I化合物轮化成另一式I 化合物。9.根据申请专利范围第7或8项之方法,虽 以将经如此获得之式I化合物转化成农业 上合格之盐。10.根据申请专利范围第1项之化合物 经由 申请专利范围第7或8项之方法予以制备 。11.一种除草组合物,其包括根据申请专利 范围第1项之3-苯甲酸基六氢 啶-2 ,4-二约或其农业上合格之盐作为活性 成份,连同一种簇业上合格之稀释剂或载 剂及/或界面活化剂。 l2.根据申请专利范围第11项之除草组合物 ,其包含0.05至90重量%之活性成份。 l3.控制一场所野草生长之方法,其包括对 该场所施加申请专利范围第1项之3-苯 甲醯基六氢 啶-2,4-二个或其农业 上合格之盐。 |
