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Compositions et méthodes de traitement relatives à l'utilisation d'un nouveau facteur antitumoral cytolytique stable dérivé d'un macrophage, dénommé Facteur cytolytique (FC). La production et la libération du FC ont exigé la transcription, la translation, la glycosylation du macrophage et un appareil sécrétoire non contaminé dénoté par son inhibition au traitement par l'actinomycine D, le cycloheximide, la tunicamycine et la monensine respectivement, avant et pendant le déclenchement au LPS. Le FC obtenu par la culture de macrophages activés au BCG est rapidement apparu dans le produit surnageant après le déclenchement. En utilisant les cibles L-929 ou EMT-6 traitées à l'actinomycine-D dans un micro-échantillon, le FC sécrété par les macrophages cultivés dans les éléments constitutifs du sérum de faible poids moléculaire a été détecté en tant que l'un des éléments -150 kD dans Séphacryl S-200 et s'est révélé stable à 4°; en revanche, en cultivant les macrophages dans de l'hydrolysat de lactalburmine, le FC s'est révélé instable à cette température. Le FC a révélé un spectre d'activité cytotoxique à l'égard d'un certain nombre de cibles tumorales et normales in vitro. Le FC s'est montré modérément sensible au traitement par TLCK et TAME. Un hétéroantisérum de lapin mis en présence de nécrosine très pure a pu neutraliser extrêmement bien l'activité biologique du FC. |
