| 主权项 |
1.式(Ⅰ)7-取代2-羧醯胺基-苯并唆唑3-氧 化物 其中 n代表0或1, R1代表氢或代表直链或具支链之具1 至4碳原子之烷基, R2代表氢,羟基,尿基,代表直链或 具支链之具1至6碳原子且选择地经相同 或不同之选自下列之取代基所一或二次取 代之烷基:羟基,氰基,苯甲醯基C1-C2 -烷氧基,C1-C2烷氧基-羰基,C1- C2一烷胺基羰基或二-(C1-C2-烷基) -胺基或代表具3至6碳原子之环烷基, 代表于环烷基部份具3至6碳原子之环烷 基甲基或-乙基,代表直链或具支链之具 1至6碳原子之烷氧基,或代表于烷基部 份具1至3碳原子且选择地于苯基及/或 烷基部份经相同或不同之选自下列之取代 基所一,二或三次取代之苯基烷基:氟, 氯,羟基,苯基,C1-C4-烷基,C1-C2 -烷氧基,三氟甲基及/或C1-C2-烷 氧基-羰基,或代表荼基甲基或苯基, 代表选择地经甲基所一或二次取代之 吗琳基,代表吗琳基-C1-C3-烷基或代 表此咯烷基-C1-C3-烷基,其选择地经 相同或不同之C1-C3-烷基取代基所一或 二次取代, 或代表 或 R1及R2与它们所键结之氮原子一起代 表吗琳基,其选择地经相同或不同之选自 甲基及/或乙基之取代基所一,二或三次 取代, R3代表氮或三氟甲基且 R4代表氯或三氟甲基。2.于7-位置经取代之式式(Ⅰ )2-羧醯胺基-苯 并唆唑3-氧化物之制法, 其中 n代表0或1, R1代表氢或代表直链或具支链之具1 至4碳原子之烷基, R2代表氢,羟基,尿基,代表直链或 具支链之具1至6碳原子且选择地经相同 或不同之选自下列之取代基所一或二次取 代之烷基:羟基,氰基,苯甲醯基,C1- C2-烷氧基,C1-C2烷氧基-羰基,C1- C2一烷胺基羰基或二-(C1-C2-烷基)-胺 基或代表具3至6碳原子之环烷基,代表 于环烷基部份具3至6碳原子之环烷基甲 基或-乙基,代表直链或具支链之具1至 6碳原子之烷氧基,或代表于烷基部份具 1至3碳原子且选择地于苯基及/或烷基 部份经相同或不同之选自下列之取代基所 一,二或三次取代之苯基烷基:氟,氯, 羟基,苯基,C1-C4-烷基,C1-C2-烷 氧基,三氟甲基及/或C1-C2-烷氧基 -羰基,或代表荼基甲基或苯基, 代表选择地经甲基所一或二次取代之 吗琳基,代表吗琳基-C1-C3-烷基或代 此咯烷基-C1-C3-烷基,其选择地经相 同或不同之C1-C3-烷基取代基所一或二 次取代,或代表 或 R1及R2与它们所键结之氮原子一起代 表吗琳基,其选择地经相同或不同之选自 甲基及/或乙基之取代基所一,二或三次 取代, R3代表氯或三氟甲基且 R4代表氯或三氟甲基。 特点在于 将式(Ⅱ)7-取代2-烷氧基羰基- 苯并唆唑3-氧化物 其中 n,R3及R4具前述定义且 R代表烷基 与式(Ⅲ)胺 其中 R1及R2具前述定义, 若适于稀释剂存在下反应。3.杀真菌剂,特点在于 含有至少一种根据申 请专利范围第1或2项之式(Ⅰ)7-取代 2-羧醯胺基-苯并唆唑3-氧化物。4.对抗真菌之方法 ,特点在于使根据申请专 利范围第1或2项之式(Ⅰ)7-取代2- 羧醯胺基-苯并唆唑3-氧化物作用于真 菌及/或其环境。5.杀真菌剂之制法,特点在于将根 据申请专 利范围第1或2式(Ⅰ)7-取代2- 羧醯胺基-苯并唆唑3-氧化物与填充剂 及/或界面活性剂混合。6.将式(Ⅱ)7-取代2-烷氧基 羰基-苯并唆 唑3-氧化物 其中 n代表0或1, R3代表氯或三氟甲基, R4代表氯或三氟甲基,且 R代表(C1-C6)-烷基7.式(Ⅱ)7-取代2-烷氧基羰基-苯并 唆 唑3-氧化物之制法 其中 n代表0或1, R3代表氯或三氟甲基, R4代表氯或三氟甲基,且 R代表(C1-C6)-烷基, 特点在于 将式(Ⅳ)2-氯-硝基苯衍生物 其中 n,R3及R4具前述定义, 与式(Ⅴ)巯基之酸酯 HS-CH2-COOR(Ⅴ) 其中 R具前述定义 于硷存在下且于稀释剂存在下,在0 ℃至100℃间之温度下反应。 |
