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Des dérivés de 6-oxo-9-fluor-prostaglandine ont la formule (1), dans laquelle R1 représente les résidus COOR2 ou CONHSO2R2, où R2 est un groupe C5-C6-cycloalkyle ou C6-C12-aryle ou un résidu hétérocyclique pentagonal ou hexagonal, ou lorsque R1 est COOR2, R2 peut représenter un atome d'hydrogène ou un phénacyle libre ou substitué par 1-3 atomes d'halogène, A est un groupe CH=CH ou -C=C- à configuration en E, W est un groupe hydroxyméthylène libre ou fonctionnellement transformé ou un groupe (a) libre ou fonctionnellement transformé, alors que le groupe OH peut être situé en alpha ou en beta, D est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant entre 1 et 5 atomes de de carbone ou est une liaison directe, E est un groupe -C=C-, un groupe C2-C4-alkényle, ou un groupe (b); R3 est atome d'hydrogène, un groupe C2-C4-alkenylène, un groupe C3-C10-cycloalkyle, un groupe C6-C12-aryle éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique pentagonal ou hexagonal, R4 est atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou un groupe hydroxyle libre ou fonctionnellement transformé, et lorsque R2 représente un atome d'hydrogène, ses sels avec des bases physiologiquement compatibles, des clathrates de cyclodextrine alpha, beta ou gamma. L'invention concerne également les composés de formule (I) encapsulés dans des liposomes, leur procédé de production et leur utilisation pharmaceutique. |
