发明名称 |
新的氟甲氧苯基二氢吡啶、其制备方法和在药物方面的应用 |
摘要 |
本发明涉及新的通式(I)的氟甲氧苯基二氢吡啶,其外消旋体和旋光纯体及其盐和纯对映体和非对映体及其盐的几种制备方法和其在药物方面,特别是在具有增强心肌收缩力作用的血液循环促进剂方面的应用。 |
申请公布号 |
CN1040192A |
申请公布日期 |
1990.03.07 |
申请号 |
CN88107639.2 |
申请日期 |
1988.11.03 |
申请人 |
拜尔公司 |
发明人 |
格哈德·弗朗科维阿克;于尔根·斯托尔蒂福斯;马丁·比剑姆;赖纳·格罗斯;迈克尔·凯沙;西格伯特·赫比什;马蒂阿斯·施兰姆 |
分类号 |
C07D211/90;C07D401/12;A61K31/44 |
主分类号 |
C07D211/90 |
代理机构 |
中国专利代理有限公司 |
代理人 |
曹恒兴;林玉贞 |
主权项 |
1、通式(Ⅰ)的氟甲氧苯基二氢吡啶,其外消旋体和旋光纯体及其盐, 式中,X为氢或氟和 R为具有2至12个碳原子的直链、支链或环烷基或链烯基,其碳链可被1至2个氧原子和/或硫原子所断裂,且可被下列基团单取代或多取代: (a)羟基、具有6至12个碳原子的芳基,具有6至12个碳原子的芳氧基(其中芳基又可被直至4个碳原子的烷基所取代)、具有直至4个碳原子的烷氧基或卤素,这些取代基可相同或不同,或 (b)羧基、具有直至6个碳原子的烷氧羰基、吡啶基、哌啶基、嘧啶基、具有直至7个碳原子的酰氧基、氨磺酰、氨基甲酰基、卤素或氰基,这些取代基可相同或不同,或 (c)氨基,其可带有1个或2个相同的或不同取代基,这些取代基选自包括具有直至6个碳原子的烷基,苄基、苯基或具有直至7个碳原子的酰基。 |
地址 |
联邦德国莱沃库森 |