发明名称 二唑胍
摘要 分子式1□ 1其中R是氢或C1-4烷基,之二唑胍以及其无毒性盐类,其制造方法以及其制药组成物。这些化合物具有抗引搐活性,可做治疗癫痫之用。1987年4月24日在英国申请专利第8709734号
申请公布号 TW127317 申请公布日期 1990.01.21
申请号 TW077102350 申请日期 1988.04.11
申请人 烈格特及克尔曼产品有限公司 发明人 史特芬楚勒;马勒可麦乐斯
分类号 A61K31/41;C07D277/28 主分类号 A61K31/41
代理机构 代理人 郑自添 台北巿敦化南路二段七十七号八楼
主权项 1.分子式为 之化合物,其中R为氢或C1-4烷基,以 及其无毒性盐类。2.申请专利范围第1.项之分子式 Ⅰ化合物, 其中R是氢或甲基,及其无毒性盐类。3.2-胍基-5-[2-( 三氟甲基)苯基 ]1,3,4- 二唑。4.2-(3-甲基胍基-5-[2-(三氟 甲基)苯基]-1,3,4- 二唑。5.制造申请专利范围第一 项之R为氢的分子 式1化合物的方法,它包括制出其X为氯 或溴之分子式2化合物, ,再与胍反应。6.制造申请专利范围第一项之R为C1- 4烷 基的分子式1化合物的方法,它包括制出 其X为氯或溴之分子式2化合物,再与氨 基氰化钠反应,接着用R为C1-4烷基之 RNH2胺与所制得之被取代的氨基氰反 应。7.一种制药组成物,它包括至少有一种申请 专利范围1至4项之任一项中的化合物或 其无毒性盐与制药上可被接受的稀释剂或 载体。8.一种如申请专利范围第7.项内所述之制药 组成物,以单位剂量形态供口服给药用, 它每单位剂量含有1至 200mg此化合物或 其无毒性盐。9.一种如申请专利范围第8.项内所述 之制药 组成物,其每单位剂量含有5到100mg此 化合物或其无毒性盐者。10.一种如申请专利范围 第7.项内所述之制 药组成物,其单位形态供非经肠给药用, 它每1毫升组成物,含有0.1到25mg此化 合物或其无毒性盐。11.供作制造治疗癫药剂之申 请专利范围第 1.项所述之分子式Ⅰ化合物或其无毒性盐 。
地址 英国