| 发明名称 | 吡咯嗪衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 公开了一种制备下式所示的吡咯嗪衍生物及其盐类的方法<img file="89103741.1_ab_2.GIF" wi="425" he="364" />式中R为-CN或-CH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>。 | ||
| 申请公布号 | CN1038452A | 申请公布日期 | 1990.01.03 |
| 申请号 | CN89103741.1 | 申请日期 | 1989.06.06 |
| 申请人 | 株式会社三和化学研究所 | 发明人 | 黑野昌庸;近藤保昭;海野良一;松本幸治;木村浩基;冈米次路;泽井喜一 |
| 分类号 | C07D487/04;//(C07D487/04,209:00,209:00) | 主分类号 | C07D487/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 段承恩 |
| 主权项 | 1、一种制备式I-A所示的7a-氰基-2，3，5，6，7，7a-六氢-1H-吡咯嗪及其盐的方法， <img file="891037411_IMG2.GIF" wi="1386" he="464" />该方法包括使式Ⅱ所示的1，7-二取代的-4-庚酮与式Ⅲ所示的氰化物和氨反应，如有必要再将反应产物转化为其盐。 <img file="891037411_IMG3.GIF" wi="1071" he="250" />式中X为卤原子或R<sub>1</sub>-SO<sub>3</sub>基，其中R<sub>1</sub>为烃基 <img file="891037411_IMG4.GIF" wi="1121" he="336" />式中R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>可同可不同，各为氢原子或烃基，R<sub>4</sub>为羟基或氨基。 | ||
| 地址 | 日本爱知县 | ||