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Composés selon la formule (I), où R1 est hydrogène, C1 à C4 alkyle, C2 à C4 alkenyle, ou NR2R3, où R2 et R3 sont choisis, indépendamment l'un de l'autre, parmi hydrogène, C1 à C4 alkyle et hydroxyle, mais R2 et R3 ne sont pas simultanément hydroxyle; X est oxygène, soufre, SO2, ou NR4, où R4 est hydrogène, C1 à C6 alkyle, C1 à C6 alkoyle ou aroyle; A est choisi parmi C1 à C6 alkylène et C2 à C6 alkenylène; Y est choisi, indépendamment chaque fois, parmi hydrogène, halogène, hydroxy, cyano, nitro, alkyle halo-substitué, C1 à C12 alkyle, C2 à C12 alkenyle, C1 à C12 alkoxy, C3 à C8 cycloalkyle, aryle, aryloxy, aroyle, C1 à C12 arylalkyle, C2 à C12 arylalkenyle, C2 à C12 arylalkoxy, C1 à C12 arylthioalkoxy, et des dérivés substitués d'aryle, aryloxy, aroyle, C1 à C12 arylalkyle, C2 à C12 arylalkenyle, C1 à C12 arylalkoxy, ou C1 à C12 arylthioalkoxy, où les substituants sont choisis, indépendamment les uns des autres, parmi halo, nitro, cyano, C12 alkyle, alkoxy, et alkyl halo-substitué; n est un nombre compris entre 0 et 4; lorsque n = 0, alors Y = hydrogène; et M est hydrogène, un cation pharmaceutiquement acceptable, aroyle, ou C1 à C12 alkoyle. Lesdits composés sont des inhibiteurs puissants des enzymes 5-lipoxygénase et/ou 12-lipoxygénase. L'invention porte également sur des compositions inhibitrices de lipoxygénase et sur une méthode d'inhibition de lipoxygénase. |
