| 主权项 |
1﹒分离活性人类蛋白C之法,其包含有将含 具有r一羟基壳氨酸(Gla)功能位置 的活化蛋白质C混合物于钙离子存在下与 一含不溶性介质之抗体接触,而使此抗体 与此人类蛋白质C及其(Gla)功能位 置上有钙离子之错合物结合,因此这活性 人类蛋白C以其(Gla)功能位置上结 合了钙离子之形式被此固着之抗体所捕捉 。 2﹒依申请专利范围第1项之方法其又包以不 具金离子的水溶液介质来处理已捕捉有具 钙离子结合到其(Gla)功能位置之活 化人类蛋白质C的固定抗体由此蛋白质C 以其无结合到Ca++的形式由固定抗体 中产生。 3﹒依申请专利范围第2项之方法在此之水性 培养液含EDTA。 4﹒依申请专利范围第1项之方法该混合物乃 由一动物细胞之培养上清液中衍生的。 5﹒依申请专利范围第4项之方法在此之动物 细胞乃藉基因重组而得。 6﹒依申请专利范围第1项之方法在此该抗体 为一单株抗体。 7﹒一分离活性人类蛋白C之方法其包含了:(1)将含 人类蛋白C及活性人类蛋白C 其具有(Gla)功能位置之第一混合物 与含一不溶性介质之与人类蛋白质C而不 与活化的人类蛋白质C结合,以形成一不 含人类蛋白C之第二混合物,因其人类蛋 白C已被第一抗体所捕捉,且(2)在钙 离子之存在下使第二混合物与含不溶性介 质之第二抗体接触并使此第二抗体与人类 蛋白C及其(Gla)功能位置上有钙离 子的错合物结合。而此活性人类蛋白C就 以(Gla)功能位置上有钙离子结合之 形式被第二抗体所捕捉。 8﹒依申请专利范围第7项之方法又包含了一 步骤用不含有钙离子的水溶液介质处理捕 捉有在(Gla)功能位置有Ca…结合 的活化人类蛋白质C之第二抗体,而活性 人类蛋白C可以其(Gla)功能位置未 结合钙离子形式与第二固定抗体分离。 9﹒依申请专利范围第8项之方法在此之水性 培养液为含EDTA之性培养液。 10﹒依申请专利范围第7项之方法该第一混合 物至少由将能产生人类蛋白C之动物细胞 之培养上清液经处理将部分之人类蛋白C 受为活性人类蛋白C。 11﹒依申请专利范围第10项之方法在此动物 细胞乃由基因重组而得。 12﹒依申请专利范围第7项之方法,该第一抗 体为一单株抗体。 13﹒依申请专利范围第7项之方法,该第二抗 体为一单株抗体。 |
