| 主权项 |
1﹒抗瘤剂LL─d491941,其(a )为一有效之抗肿瘤剂;(b)为一有效 之抗菌剂;(C)具有之分子量为992 ;(d)其分子式为C38H63022 :(e)具有之熔点为173─176℃ (分解)(f)具有之比旋为:[]d ^26=0(0﹒57%,乙醇);(9)具有之紫外线吸收光谱如附 图中之图I所 示;(h)具有之红外线吸收光谱如附图 中之图I所示;(i)具有之质磁共振谱 如附图中之图iii所示:(j)具有之 C─13磁共振谱如附图中之图IV所示 ,其有意义之峰値如下:(k)以稀甲醇 性盐酸处理时,稀出甲基─l─斧糖 (axenoside)及甲基──l ─斧糖。 2﹒抗瘤剂LL─D49194b1,其(a )为一有效之抗瘤剂;(b)为一有效之 抗菌剂;(C)具有之分子量为1010 ;(d)具分子式为C48H66023 ;(e)具有之熔点为163─167℃ (分解) []d^26=─5110 (0﹒137%,乙醇[]d^26 =─11910(0﹒135%,氯 仿);(g)具有之紫外线吸收光谱如附 图中之图V所示;(h)具有之红外线吸 收光谱如附图中之图VI所示;(i)具 有之质磁共振谱如附图中之图Vii所示 ;(j)具有之C─13磁共振谱如附图 中之图Viii所示,其有意义之峰値如 下:(k)以稀甲醇性盐酸处理时,释出 甲基─l─斧糖及甲基──l─斧 糖3﹒抗瘤剂ll─D49194B2 ,其(a)为一有效之抗瘤剂;(b)为 一有效之抗菌剂;(c)具有之比旋:[ ]d^26=+406(0﹒15 ,乙醇(d)具有之紫外线吸收光谱如附 图中之图IX所示;(e)具有之红外线 吸收光谱如附图中之图X所示;(f)具 有之质磁共振谱如附图中之图XI所示; (g)具有之C─13磁共振谱如附图中 之图Xii所示,其有意义之峰値如下: (h)以稀甲醇性盐酸处理时释出甲基2 ─l─斧糖及甲基──l一斧糖。 4﹒抗瘤剂LL─D49194b3,其(a )为一有效之抗瘤剂;(b)为一有效之 抗菌剂;(C)具有之紫外线吸收光谱如 附图中之图XXiV所示;(d)具有之 质磁共振谱如附图中之图XXV所示;( e)具有之C─13磁共振谱如附图中之 图XXVI所示,其有意义之峰値如下: 5﹒抗瘤剂ll─D49194wl,其 (a)为一有效之抗瘤剂;(b)为一有 效之抗菌剂;(C)具有之紫外线吸收光 谱如附图中之图XXVII所示;(d) 具有之质磁共振谱如附图中之图XXVi ii所示:(C)具有之C─13磁共振 谱如各图式中之图XXiX所示,其有意 义之峰値如下:6﹒抗瘤剂LL─D49 194w3,其(a)为一有效之抗瘤剂 ;(b)为一有效之抗菌剂;(C)具有 之比旋:[]d^26=0(0﹒6 %,乙醇)(d)具有之紫外线吸收光谱 如附图中之图XXXI所示;(e)具有 之红外线吸收光谙如附图式中之图XXX II所示:(f)具有之质磁共振谱如附 图中之图XXXiii所示;(g)具有 之C─13磁共振谱如附图中之图XXX IV所示,其有意义之峰値如下: 7﹒ 一种用以产制抗生素LL─D49194 1;ll─D49194b1;LL─ D49194B2;LL─D49194 b3;LL─D49194wl;及LL ─D49194w3之方法,此法包含于 一种含有碳、氮及无机盐可同化来源之液 体介质内使有机体Streptomyc esvinaccua─drappus nRRL15735或其突变体需气发酵 直至实质上之抗生活性已赋于该介质然后 从其中回收抗生素。 8﹒一种产制抗生素ll─D49194: ll─D49194b1;LL─D41 94B2;LL─D49194B3LL ─D49194wl;及ll─D491 94w3之方法,此法包含于有含有碳、 氮及无机盐可同化来源之液体介质内需气 发酵;该介质已接种有机体Strept omyeesVinaeeus─dra ppusNRRL15735或其突变体 者之能生存培养种菌,将该发酵培养基保 持于24─32℃之温度历时90─10 0小时,收获该胶及萃取抗生素。图示简单说明 第一图:系习用抹布之组成结构图。 第二图:系本创作之立体图。 第三图:系本创作之A部放大示意图。 |
