| 主权项 |
1﹒得自使用专一性细胞受体以侵入寄主细胞 之病毒之受体一结合区之寡,具特征为 其通式NH2─X1─5─酪氨酸─X6 ─脯氨酸─脯氨酸─甘(组氨酸)氨酸─ 丙氨酸─X7─X8─(异白氨酸)(缬 氨酸)脯气酸─X9─14─COOH( 离氨酸)其中X1─14独立地代表任─ 天然氨基酸,因此─或多个X1─5或X 9─14之氨基酸可由直接键结取代。 2﹒根据申请专利范围第1项之寡PVP3 通式为NH2─X'1─5酪氨酸─X'6 ─脯氨酸─脯氨酸─甘氨酸─丙氨酸─X '7─X'8(异白氨酸)(缬氨酸)PV P3脯氨酸─X'9─11─胱氨酸─C OOH或PVP1NH2─X"1─X"2 ─榖氨醯胺─X"4─甲硫氨酸─酪氨酸 ─缬氨酸─脯氨酸─脯氨酸─甘氨酸─丙 氨酸─(组氨酸)脯氨酸─X"8─脯氨 酸─X"9─(离氨酸)(离氨酸)X"1 0─胱氨酸─COOH其中X'1代表硷 性氨基酸,X'2代表脂肪族或芳香族氨 基酸,X'4代表脂肪族氨基酸,X'5代 表丙氨酸,丝氨酸,酥氨酸,缬氨酸,异 白氨酸或白氨酸,X'6代表酥氨酸,丙 氨酸,异柏氨酸,丝氨酸,白氨酸或缬氨 酸且X'3及X'7─11独立地代表任何 天然氨基酸;且X'4代表丙氨酸,异白 氨酸,酪氨酸,缬氨酸,白氨酸,苯丙氨 酸或色氨酸,X"8及X"9相同或相异且 各自代表带电之氨基酸且X"1,X"2, X"10相同或相异且各自代表任一天然 氨基酸,因此X'1,至X'5,X'9至 X'11或X"1,X"2,X"9或X"1 0所厘定之一或多个氨基酸可由直接键结 取代。 3﹒根据申请专利范围第2项之寡,其中X '1代表离氨酸,组氨酸或精氨酸,X'2 2代表白氨酸,缬氨酸,异白氨酸,丙氨 酸,苯丙氨酸或色氨酸,X'4代表白氨 酸,缬氨酸,异白氨酸,丙氨酸,酥氨酸 ,酪氨酸或丝氨酸,X"8及X"9相同或 相异且各自代表离氨酸,组氨酸,精氨酸 ,天门冬酸,天冬醯胺,麸氨酸或榖氨醯 胺且其余取代基同请求专利部份第3项所 定义,因此X"1至X"5,X'9至X'1 1或X"1,X"2,X"9或X"10所厘 定之一或多个氨基酸可由直接键结取代。 4﹒根据申请专利范围第2项之寡,选自N H2─缬氨酸─缬氨酸─榖氨醯胺─丙氨 酸─甲硫氨酸─酪氨酸─缬氨酸─脯氨酸 ─脯氨酸─甘氨酸─丙氨酸─脯氨酸─天 冬醯胺─脯氨酸─离氨酸─麸氨酸─胱氨 酸─COOHpvpla或NH2─离氨 酸─白氨酸─异白氨酸─白氨酸─丙氨酸 ─酪氨酸─酥氨酸─脯氨酸─脯氨酸─甘 氨酸─丙氨酸─精氨酸─甘氨酸─脯氨酸 ─榖氨醯胺─天门冬酸─胱氨酸─COO Hpvp3a。 5﹒根据申请专利范围第1,2,3或4项之 寡为二聚体或多聚体型。 6﹒根据申请专利范围第1,2,3或4项之 寡,其与载体蛋白质结合。 7﹒一种药物组合物,包含根据申请专利范围 第1,2,3或4项之寡,其选控性地 与生理上可接受之载体蛋白质,及药物学 上可接受之稀释剂或载体结合。 8﹒根据上述讲求专利部份第8项之药物组合 物,包含根据申请专利范围第1,2,3 或4项所述之寡,可任意取舍地与生理 上可接受之载体扭蛋白质,及一药理学上 可接受之天然或合成界面活性剂结合,呈 适合鼻投药之形式。 9﹒根据申请专利范围第1项之寡,可任意 取舍地与生理上可接受之载体蛋白质结合 ,用于治疗性或预防性病毒感染处理。 10﹒根据申请专利范围第1项之寡,可任意 取舍地与生理上可接受之载体蛋白质结合 ,用于免疫对抗病毒感染。 11﹒根据申请专利范围第9或10项之寡, 用于鼻病毒或其他细小核糖核酸病毒引致 之病毒感染。 |
