| 主权项 |
1﹒注射组成物包含药理上有效量的改质tP A,2OmM或更多的胺基酸或盐及药理 上可接受之载体。 2﹒如申请专利范围第1项之组成物,其中胺 基酸为性胺基酸。 3﹒如申请专利范围第1项之组成物,其中胺 基酸由精胺酸,组织胺酸离胺基及鸟胺酸 所选出。 4﹒如申请专利范围第1项之组成物,其中胺 基酸为酸性胺基酸。 5﹒如申请专利范围第1项之组成物,其中胺 基酸为选自麸胺酸及天冬门胺酸。 6﹒如申请专利范围第1项之组成物,其中胺 基酸为中性胺基酸。 7﹒如申请专利范围第1项之组成物,其中胺 基酸选自甘胺酸,丙胺酸,缬胺酸,白胺 酸,丝胺酸及苏胺酸。图示简单说明 图1至6为图表示实验例1的结果,其中 图1表示无胺基酸对照组的结果, 图2表3%L─精胺酸氢氯化合物之结果 , 图3表示3%L─组织胺酸氢氯化合物的 结果, 图4表示3%L─天冬胺酸钠的结果, 图5表示3%L─麸胺酸钠的结果, 图6表示3%L─甘胺酸及3%之L─丙 胺酸的结果。 图7表示实验例2的结果。 图8与图9表示实验例3的结果,其中 图8表示没有L─精胺酸,L─天冬门胺 酸之对照组结果而 图9表有L─精胺酸,L─天冬车胺酸的 结果。 |
