发明名称 |
双环胺化合物及其制备方法 |
摘要 |
本发明介绍一种新的双环胺化合物及其在药物上可接受的盐,以及它们的制备方法,含所述化合物的药用组合物,所述化合物作为治疗人和动物中惊厥和神经元迟延死亡的应用。所述化合物是一种N-甲基-D-天冬氨酸(兴奋氨基酸)受体拮抗剂,可用作抗惊厥药和用于治疗因大脑局部缺血引起的神经元迟延死亡(如心搏停止的情况)。 |
申请公布号 |
CN1036758A |
申请公布日期 |
1989.11.01 |
申请号 |
CN89102133.7 |
申请日期 |
1989.04.04 |
申请人 |
藤泽药品工业株式会社 |
发明人 |
高杉寿;久野敦司;大久保充 |
分类号 |
C07D217/02;C07D223/04;C07D409/04;C07D405/04;A61K31/47 |
主分类号 |
C07D217/02 |
代理机构 |
中国专利代理有限公司 |
代理人 |
戎珮庄;林玉贞 |
主权项 |
1.一种式(I)的双环胺化合物及其在药物上可接受的盐:<img file="8910213300021.GIF" wi="785" he="406" />式中R<sup>1</sup>是低级烷基, R<sup>2</sup>是具有1个或几个适宜取代基的芳基,环(低级)烷基或 杂环基, R<sup>3</sup>是氢,具有1个或几个适宜取代基的低级烷基,具有1个 或几个适宜取代基的低级链烯基或酰基, R<sup>4</sup>是氢,低级烷基,或羟基(低级)烷基, R<sup>5</sup>是氢,低级烷基,卤素或被护氨基, n是整数1或2。 |
地址 |
日本大阪市 |