| 发明名称 | 制备头孢烯衍生物及其中间体的方法 | ||
| 摘要 | 一种由下式(I)表示的头孢烯衍生物或其无毒盐：<img file="89102593.6_ab_0.GIF" wi="714" he="130" />其中，R<sub>1</sub>代表氟代低级烷基，A<sub>1</sub>代表环状的或无环铵基团，它们是由下式(II)表示的化合物：<img file="89102593.6_ab_1.GIF" wi="656" he="174" />其中，A<sub>1</sub>的定义与前面相同，与另一种下式(III)表示的化合物：<img file="89102593.6_ab_2.GIF" wi="522" he="163" />其中，R<sub>1</sub>的定义与前面相同，反应而制备出的，如果需要可将保护基团除去。 | ||
| 申请公布号 | CN1036769A | 申请公布日期 | 1989.11.01 |
| 申请号 | CN89102593.6 | 申请日期 | 1989.03.15 |
| 申请人 | 卫材株式会社 | 发明人 | 神谷卓;内藤俊彦;小松雄毅;甲斐康信;中村隆晴;佐生学;根本茂人;杉山功;勝政;山内博 |
| 分类号 | C07D501/24;C07D501/16;C07D519/00;C07D498/08;C07C103/183 | 主分类号 | C07D501/24 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 罗宏 |
| 主权项 | 1.一种制备下式表示的头孢烯衍生物或其无毒盐的方法<img file="8910259300021.GIF" wi="1409" he="290" />其中，R<sub>1</sub>表示氟代低级烷基，A<sub>1</sub>表示环状的或无环的铵基团，这种 方法包括将下式表示的化合物：<img file="8910259300022.GIF" wi="834" he="334" />其中，A<sub>1</sub>的定义与前面相同，用保护基保护另一化合物的-COO<sup>-</sup>得到的化合物，或其盐与下式表示的另一化合物：<img file="8910259300023.GIF" wi="630" he="254" />其中，R<sub>1</sub>的定义与前面相同，用保护基保护前述化合物的氨基得到的 化合物，其羧基上有活性的前述化合物的衍生物，或其盐反应，如果需 要可除去保护基。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||