| 发明名称 | 制备2β-取代-甲基青霉素衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 一种制备分子为(I)<img file="89102521.9_ab_0.GIF" wi="481" he="159" />的2β-取代-甲基青霉素化合物的方法，式中-NY是一个含有2到4个作为环结构中的杂原子的氮原子的可选择取代的杂环基，而R<sub>1</sub>为青霉素羧基保护基，该方法包括使分子式为(III)<img file="89102521.9_ab_1.GIF" wi="715" he="259" />的一种氮杂环丁烷酮二硫醚化合物(式中R<sub>1</sub>的定义如上所述，R呈取代的或未取代的杂环基与一种分子式为(IV)<img file="89102521.9_ab_2.GIF" wi="727" he="78" />的含氮杂环化合物(式中的定义如上所述)在一种金属化合物存在进行反应。 | ||
| 申请公布号 | CN1036767A | 申请公布日期 | 1989.11.01 |
| 申请号 | CN89102521.9 | 申请日期 | 1989.03.01 |
| 申请人 | 大鹏药品工业株式会社;大化学株式会社 | 发明人 | ∴居滋;田中秀雄;田中基明;山田省三;中井章 |
| 分类号 | C07D499/00 | 主分类号 | C07D499/00 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 杨九昌 |
| 主权项 | 1.-种以下面分子式表示的2β-取代-甲基青霉素衍生物的 制备方法<img file="8910252100021.gif" wi="" he="" />式中<img file="8910252100022.gif" wi="" he="" />是一个含有2到4个在环结构中作为杂原子的氮原 子的可选择取代的杂环基，而R<sub>1</sub>是青霉素羧基保护基，该制备方法 包括使分子式为<img file="8910252100023.gif" wi="" he="" />的一种氮杂环丁烷酮二硫醚化合物(式中R<sub>1</sub>的定义如上所述，R是 取代的或未取代的杂环基)，与一种分子式为<img file="8910252100024.gif" wi="" he="" /><!-- SIPO <DP n="1"> -->的含氮杂环化合物(式中的<img file="8910252100031.gif" wi="" he="" />的定义如上所述)在一种金属化 合物存在下进行反应。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||