| 发明名称 | 制备双(羟甲基)环丁基嘌呤和嘧啶的方法 | ||
| 摘要 | 式1化合物及其药物上接受的盐呈现抗病毒作用，式1为<img file="89101971.5_ab_2.GIF" wi="629" he="333" />式中R<sub>1</sub>是嘌呤或嘧啶杂环基。本发明公开了这类化合物的制备方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1036575A | 申请公布日期 | 1989.10.25 |
| 申请号 | CN89101971.5 | 申请日期 | 1989.03.30 |
| 申请人 | E.R.斯奎布父子公司 | 发明人 | 罗伯特·扎勒;威廉·A·斯卢萨齐克 |
| 分类号 | C07D473/30;C07D239/34;A61K31/52 | 主分类号 | C07D473/30 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 杨九昌;孟八一 |
| 主权项 | 1、制备式1化合物及其药物上可接受的盐的方法，式1为， <img file="891019715_IMG2.GIF" wi="913" he="400" />式中R<sub>1</sub>是 <img file="891019715_IMG3.GIF" wi="1373" he="1313" /><img file="891019715_IMG4.GIF" wi="1360" he="1613" />式中R<sub>2</sub>是氢，甲基，氟，氯，溴，碘，羟基或氨基，R<sub>3</sub>是氟，氯，溴，碘，氢，甲基，三氟甲基，乙基，正丙基，2-氟乙基，2-氯乙基，或 <img file="891019715_IMG5.GIF" wi="533" he="333" />式中R<sub>4</sub>是氯、溴、碘、氢，甲基或三氟甲基；R<sub>5</sub>是烷基，R<sub>6</sub>是氢，烷基，取代烷基，或芳基，R<sub>7</sub>和R<sub>8</sub>各自为氢，<img file="891019715_IMG6.GIF" wi="763" he="170" />该方法包括式2化合物与任意保护的式R<sub>1</sub>化合物反应，除去保护基，得到式1化合物，式2为 <img file="891019715_IMG7.GIF" wi="727" he="280" />式中P是保护基，X是离去基团。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||