| 摘要 |
<P>La présente invention concerne des procédés stéréospécifiques pour la préparation des énantiomères de la furo[3,4-c]pyridine substituée en position 3, de formule I, dans laquelle R3 , R4 et R6 représentent divers substituants, comprenant les étapes suivantes : oxydation d'un dérivé racémique de la pyridine de formule II, puis réduction de la cétone obtenue par un agent réducteur, verrouillage ou blocage stéréospécifiques du groupe OH de l'alcool énantiomère, ouverture du cycle acétonide et cyclisation du composé obtenu.<BR/>(CF DESSIN DANS BOPI)<BR/>La présente invention concerne également les composés ainsi obtenus.</P>
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