| 摘要 |
Neue Isoindolenine der allgemeinen Formel (I) <IMAGE> in der R¹ für Wasserstoff, für gegebenenfalls durch Chlor, Hydroxy, Phenyl oder Cyan substituiertes C1-C12-Alkyl, C5-C8-Cycloalkyl oder für gegebenenfalls durch Chlor oder Methyl substituiertes Phenyl, R² für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Chlor, Hydroxy, Phenyl oder Cyan substituiertes C1-C6-Alkyl oder <IMAGE> für einen Morpholino-, Pyrrolidino- oder Piperidinorest und R³ für Wasserstoff oder Methyl stehen und der Benzolring A gegebenenfalls durch 1 bis 4 Chlor, 1 oder 2 C1-C4-Alkyl oder eine Nitrogruppe substituiert ist, werden durch Kondensation von 3-Aminophenolen der Formel (II) <IMAGE> mit 3-Amino-1-oxo-isoindoleninen der allgemeinen Formel (III) <IMAGE> in Gegenwart von Säuren erhalten. Die Isoindoleninverbindungen (I) lassen sich in sehr guter Ausbeute zu Benzoylbenzoesäuren (IV) <IMAGE> verseifen. Auf diesem Wege sind Benzoylbenzoesäuren gut zugänglich, die nach den Verfahren des Standes der Technik nur schwierig oder praktisch nicht zugänglich sind.
|
