发明名称 酰肼和异羟肟酸衍生物的制备方法
摘要 本发明公开了式I和式II的酰肼和异羟肟酸衍生物和含有这些衍生物的农用组合物,上述衍生物和组合物均用作除莠剂。式(I)和式(II)如下:<img file="89100571.4_ab_1.GIF" wi="455" he="347" /> 式中:Y、A、R和Ar的的定义与说明书所说的相同。
申请公布号 CN1034539A 申请公布日期 1989.08.09
申请号 CN89100571.4 申请日期 1989.01.28
申请人 山道士有限公司 发明人 约翰·威廉·鲍姆;伊安·斯图尔特·克劳斯代尔;李明;詹姆斯·克里斯托弗·波米斯
分类号 C07D213/06;C07D241/12;C07D307/36;C07D333/06;C07D263/06;A01N43/08;A01N43/40;A01N43/76 主分类号 C07D213/06
代理机构 中国专利代理有限公司 代理人 罗才希;戎佩庄
主权项 1、一种式Ⅰ或式Ⅱ化合物及其盐的制备方法,式Ⅰ和式Ⅱ如下: <img file="891005714_IMG2.GIF" wi="" he="" />其中Y是Cl或OCH<sub>3</sub>; A是含1-5个碳原子的O-烷撑基,3-6碳原子的O-烯撑基(其中不饱和键不邻近氧原子)或1-5个碳原子的NH-烷撑基,上述基团中的O-和NH-与邻近A的NH相连; Z是O或S; R是C<sub>1-6</sub>烷基; Ar是任意取代的杂环,这些杂环选自: a)含3-6个碳原子和1-3个杂原子的杂环烷基,杂原子选自O,S或NH,杂环上可由C<sub>1-6</sub>烷基,羟基或卤素任意取代; b)含3-6个碳原子和1-3个杂原子的杂环烯基,杂原子选自O,S或NH,杂环上可由C<sub>1-6</sub>烷基,羟基或卤素任意取代; c)式Ⅹ或Ⅺ的杂环; <img file="891005714_IMG3.GIF" wi="" he="" />其中Q是O,S或NR<sup>1</sup>,W<sup>1</sup>-W<sup>3</sup>分别是CH或N; d)式Ⅻ的杂环, <img file="891005714_IMG4.GIF" wi="" he="" />其中W<sup>1</sup>-W<sup>4</sup>分别是CH,N或N→O,但须在W<sup>1</sup>-W<sup>4</sup>中至少一个是N,W<sup>1</sup>-W<sup>3</sup>并不全是N;或 e)式ⅩⅢ的杂环, <img file="891005714_IMG5.GIF" wi="" he="" />其中W<sup>1</sup>-W<sup>5</sup>分别是CH或N,但须在W<sup>1</sup>和W<sup>2</sup>中,至少有一个是N,W<sup>3</sup>-W<sup>5</sup>并不全是N; R<sup>1</sup>是H;被1-6个卤素原子或一个羟基任意取代的C<sub>1-8</sub>烷基;或任意取代的芳基; R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>分别是R<sup>1</sup>或C<sub>3-8</sub>环烷基,芳基,卤素,硝基,氰基,OR<sup>1</sup>,NHR<sup>1</sup>,N(R<sup>1</sup>)<sub>2</sub>,COOR<sup>1</sup>,OCOR<sup>1</sup>,S(O)nR<sup>1</sup>或任意取代的苯基;和 n是0,1或2; t是0或1;和 t′是0,1或2, 式Ⅰ和式Ⅱ化合物或其盐的制备方法包括: a)将式Ⅲ化合物与式Ⅳ或Ⅳa化合物反应,或 b)将式Ⅴ化合物与式Ⅵ或Ⅵa化合物反应,得到式Ⅰ或式Ⅱ化合物,然后任意将其与一种碱反应,得其盐, 式Ⅲ为 <img file="891005714_IMG6.GIF" wi="" he="" />其中R<sup>4</sup>是OH或NH<sub>2</sub>,Y的定义如前; 式Ⅳ和式Ⅳa为 X-A′-CO-Z-R-Ar(Ⅳ) (X-A′-CO-Z-R)<sub>2</sub>Ar (Ⅳa) 其中X是卤素;A′是含1-5个碳原子的烷撑基或3-6个碳原子的烯撑基,其中饱合键不邻近X;Z,R和Ar的定义如前; 式Ⅴ为 <img file="891005714_IMG7.GIF" wi="" he="" />其中Y和A的定义如前; 式Ⅵ和Ⅵa为 HZ-R-Ar(Ⅵ) (HZ-R)<sub>2</sub>Ar (Ⅵa) 其中Z,R和Ar的定义如前。
地址 瑞士巴塞尔