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Procedimiento para la obtención de N-(NICOTINOIL-1-OXIDO)-O-(P-CLOROFENOXIISOBUTIRIL)-ETANOLAMINA, caracterizado esencialmente porque consiste en reaccionar N-(nicotinoil-1-óxido)-etanolamina con cantidad equimolecular de cloruro de p-clorofenoxiisobutirinilo en el seno de un disolvente inerte y en presencia de una amina terciaria como aceptor del cloruro de hidrógeno desprendido en la reacción preferentemente piridina, trietilamina o dimetilamilina, añadiendo lentamente el cloruro de p-clorofenixiisobutirinilo a una disolución.
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