新颖的隐陡头霉素/腺苷衍生物

摘要

本发明涉及一些隐陡头霉素/腺苷衍生物，这些化合物用于抑制依赖AdoMet的转甲基作用和治疗肿瘤病或病毒病。

主权项

1、通式如下的隐陡头霉素/腺苷衍生物或其药用盐的制备方法， 通式中 V是氧或亚甲基， X1和X2各自为氢或卤素，条件是X1和X2中至少一个总是卤原子， A1和A2各自为氢，卤素或羟基，条件是A1是羟基，A2是氢，或A2是羟基，A1是氢， Y1是氮，CH基，CC1基，CBr基或CNH2基， Y2和Y3各自为氮或CH基， Q是NH2，NHOH，NHCH3或氢，和 Z是氢，卤素或NH2， 该方法包括相应的N-苯甲酰化隐陡头霉素/腺苷衍生物与碱反应。