NON-NUCLEOTIDE REAGENTS FOR SUBSTITUTING TERMINI OF OLIGONUCLEOTIDES

摘要

Un réactif peut se coupler avec la position 5' hydroxy d'un nucléotide, en général le nucléotide terminal dans un multimère nucléotidique, dans les conditions identiques utilisées dans la synthèse standard connue de multimères nucléotidiques en phase solide. Une fois ainsi couplé, le réactif produit un multimère nucléotidique substitué avec une partie de liaison protégée qui est déprotégée dans les conditions alcalines identiques utilisées en général pour déprotéger les amines exocycliques nucléotidiques d'un multimère nucléotidique synthétique achevé. Un élément unique de la classe des réactifs peut être ainsi couplé à n'importe quel nucléotide, et puisque les réactifs ont un squelette anucléotidique, le multimère nucléotidique substitué obtenu ne présente pas un nucléotide additionnel qui serait susceptible d'entraver l'hybridation avec une séquence-cible de nucléotides.