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Verfahren zur Herstellung von Oxethylmercaptobenzaldehyden und deren Oxidationsprodukten der Formel (I) <IMAGE> worin R ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatom, m die Zahl 0 to 2, n die Zahl 1 oder 2, und p die Zahl 0 oder 1 bedeuten, mit der Maßgabe, daß p = 0, wenn m = 0 ist, und die Seitenkette -S(O)m-CH2-CH2-OH in ortho- und/oder para-Position zur Aldehyd- bzw. Carboxygruppe steht, indem man 1 Mol eines Halogenbenzaldehyds der Formel (II) <IMAGE> worin R, X, Y und Z Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jodatome darstellen, mit der Maßgabe, daß R, X, Y und Z in summa 1, 2 oder 3 Halogenatome sein können, wobei R ein Halogenatom ist wenn R, X, Y und Z zusammen 3 Halogenatome darstellen, in wäßrigem Medium mit etwa 1,0 bis 1,5 Mol Mercaptoethanol (pro auszutauschendem Halogenatom) in Gegenwart säurebindender Mittel bei etwa 70°C bis etwa 150°C, zu den Oxethylmercapto-benzaldehyden kondensiert und diese zu den Oxethylsulfonyl-benzoesäuren mindestens mit der jeweils erforderlichen Menge Wasserstoffperoxid bei etwa 40°C bis etwa 110°C in Gegenwart einer Wolfram(VI)-Verbindung als Katalysator oxidiert.
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