酰化二酮化合物的制备方法

摘要

在氰化物源的存在下，使相应的烯醇酯重排，生产酰化二酮化合物。在一个实施方案中，使用氰化物源和相对于烯醇酯摩尔过量的中强碱。在另一方案中，相对于烯醇酯而言，氰化物源是化学计算量的氰化钾或氰化锂，并使用催化量的冠醚。

主权项

1.一种生产1，3-环己二酮的被取代的苯甲酰基衍生物的方法，该衍生物的化学式如下：其中R1，R2，R3，R4，R5和R6分别是氢或C1-C8烷基或Ra是由2到5个甲基任意取代的C1-C4烷基，苯基；或其中R1和R2或R3和R4，一起形成C3-C6亚烃基；R7是卤素；氰基；C1-C4烷基；C1-C4卤代烷基；RkS(O)n，其中Rk是C1-C4烷基且n是0，1或2；C1-C4烷氧基或硝基；R8，R9和R10分别是氢；卤素；C1-C4烷基；C1-C4烷氧基，三氟代甲氧基，氰基；硝基；C1-C4卤代烷基；C1-C4烷基硫基；苯氧基；或被取代的苯氧基，其中取代基是卤素或卤代甲基或两者兼而有之；RbS(O)n，其中n是0，1或2，且Rb是C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，苯基或苯甲基，-NRdRe，其中Rd和Re分别是氢或C1-C4烷基；RfS(O)-，其中Rf是氢，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基；SO2NRgRh，其中Rg和Rh分别是氢或C1-C4烷基；或R8和R9一起同与其相连的苯环上的两个相邻碳原子构成环状结构，该方法包括将相应的烯醇酯在下述物质存在下进行重排：a)以烯醇酯为基准约1～10摩尔百分数的氰化物源，该氰化物源是碱金属氰化物，氰化锌，甲基烷基(含1～4个碳原子)酮的氰醇，苯甲醛氰醇，C2～C5脂肪族醛的氰醇，三(低级烷基)甲硅烷基氰化物或氰化氢，以及相对于1摩尔烯醇酯约1至4摩尔(过量)的中强碱，或者b)相对于烯醇酯的化学计算量的氰化钾或氰化锂，和催化量的环状冠醚或其无环类似物。