药物组合物

摘要

本发明涉及用于治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症新药物组合物，其中含有一种硝基甲烷衍生物(或其无毒性盐)作为活性组分。硝基甲烷衍生物为醛糖还原酶的抑制剂。这些抑制剂中有许多是新的，加上它们的生产和使用方法，为本发明提供了更多的特征。

主权项

1、一种药物组合物，其特征在于含有结构为Q·SO2·CH2·NO2的通式I硝基甲烷为活性成分，式中Q为6，10或14个碳原子的芳族部分，可选择地带有1、2、或3个取代基，这些取代基可任意选自： 氢、卤素、氰基、硝基、羟基、羧基、氨基、至多6个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基、(1-6C)链烷酰基氨基、(1-6C)链烷酰基、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、(3-6C)链烯氧基、氟代(1-4C)烷基、(1-6C)烷氧基、氟代(1-4C)烷氧基、羟基(1-6C)烷基、(1-4C)烷氧基(1-4C)烷基、氨基甲酰基、至多7个碳原子的烷基或二烷基氨基甲酰基、氨磺酰基、至多六个碳原子烷基或二烷基氨磺酰基、(1-6C)烷氧基羰基、(1-4C)亚烷基二氧基、(1-6C)链烷磺酰胺基、(1-6C)烷基·S(O)n-[式中n是零、1或2]，苯基、苯氧基、苄氧基、苄氧基羰基、苯甲酰氨基和苯磺酰胺基，最后六个基团苯的部分可选择地带有卤素、(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基取代基；或Q带有4或5个取代基，可任意选自卤素、氰基、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基的取代基；但不包括Q是2-羧基-苯基的化合物；或所述的通式I硝基甲烷的无毒盐，以及药物允许的稀释剂或载体。