发明名称 |
1,4-二氢吡啶其制备方法及其用于药品的用途 |
摘要 |
1,4-二氢吡啶、其制备方法及其用于药品的用途 本发明涉及化学式III<img file="88106537.4_ab_0.GIF" wi="336" he="121" />的新的1,4-二氢吡啶,其中 ——R<sub>1</sub>表示C<sub>1</sub>—C<sub>4</sub>的直链或支链,取代或未取代的烷基,例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、甲氧乙基, ——R<sub>2</sub>表示C<sub>1</sub>—C<sub>2</sub>的基团,例如甲基、甲酰基、乙基, ——R<sub>3</sub>表示氢原子或取代或未取代的芳族环,例如2-,3-,或4-吡啶甲基、噻吩基、4-氟苄基。 这些化合物具有对抗钙性,并用于医治心血管紊乱。 |
申请公布号 |
CN1031531A |
申请公布日期 |
1989.03.08 |
申请号 |
CN88106537.4 |
申请日期 |
1988.08.02 |
申请人 |
德拉格朗热实验室(西班牙)公司 |
发明人 |
卡洛斯·费尔南德斯托里哈;约阿昆·阿尔瓦罗加利亚诺拉莫斯 |
分类号 |
C07D405/04;C07D405/14;C07D409/14;A61K31/44;//(C07D405/04,317:60,211:90) |
主分类号 |
C07D405/04 |
代理机构 |
中国专利代理有限公司 |
代理人 |
杨九昌 |
主权项 |
1、其化学式Ⅲ为 的1,4-二氢吡啶的衍生物,其中: --R1表示直链或支链,取代或未取代的C1-C4的烷基,例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、甲氧乙基, --R2表示C1-C2基团,例如甲基、甲酰基、乙基, --R3表示氢原子或取代或未取代的芳族环,例如2-,3-或4-吡啶甲、噻吩基、4-氟代苄基, 以及用无机或有机酸的可作为药物的加成盐。 |
地址 |
西班牙阿尔科文达斯 |