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Neue 1-Nitro-2,2-diaminoäthylenderivate der Formel I <IMAGE> worin X Chlor, Fluor, mit Halogen substituiertes oder unsubstituiertes C1-C5-Alkyl, mit Halogen substituiertes oder unsubstituiertes C1-C5-Alkoxy, mit Halogen substituiertes oder unsubstituiertes C1-C5-Alkylthio, mit Halogen substituiertes oder unsubstituiertes Alkylsulphinyl, mit Halogen substituiertes oder unsubstituiertes Alkylsulphonyl, ferner Nitro, Cyano, Thiocyanato, C3-C5-Haloalkenyl, C3-C5-Haloalkinyl, Hydroxy, C1-C5-Alkoxycarbonyl, Amino, Di-C1-C4-alkylamino, C1-C5-Alkylcarbonyl, C1-C5-Alkylcarbonylamino oder C1-C5-Alkylcarbonyloxy, n die Zahlen 0-4, R1 Wasserstoff, C1-C5-Alkyl, C3-C7-Cycloalkyl, R2 Wasserstoff, C1-C5-Alkyl, C3-C7-Cycloalkyl, R3 Wasserstoff, C1-C5-Alkyl, C3-C7-Cycloalkyl, Benzyl oder Pyridinylmethyl, oder R2 und R3 zusammen mit dem sie verbindenden Stickstoffatom der Pyrrolidinyl- oder den Piperazinylrest bedeuten, wobei nicht mehr als einer der Reste R1, R2 oder R3 für Wasserstoff steht, inklusive cis- und trans Isomere und Salze, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese enthaltende Mittel und deren Verwendung in der Schädlingsbekämpfung, insbesondere zur Bekämpfung von Insekten.
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