发明名称 苯并杂环化合物
摘要 下式的新颖的4-氧代喹啉-3-羧酸化合物或其盐类,其中R<sup>1</sup>为可具1到3个取代基(烷基和卤素)的环丙基;可具1到3个烷氧基,卤素和羟基等取代基的苯环;可被卤素,烷酰氧基或羟基取代的烷基;链烯基;或噻吩基,R<sup>2</sup>为一可被取代的5至9员饱和或不饱和杂环,R<sup>3</sup>为H,烷基或卤素,R<sup>4</sup>为烷基或卤素,R为H或烷基,R<sup>1</sup>和R<sup>3</sup>可一起形成<img file="88102360.4_ab_0.GIF" wi="255" he="106" />其中R<sup>31</sup>为H或烷基,X为卤素,但须R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>不同时为卤素,而且当R<sup>3</sup>为H时,R<sup>4</sup>为烷基,所说的化合物具有极好的抗微生物活性。
申请公布号 CN1030237A 申请公布日期 1989.01.11
申请号 CN88102360.4 申请日期 1988.04.16
申请人 大塚制药株式会社 发明人 上田敬;宫本寿;山下博司;利根斉
分类号 C07D401/04;C07D413/04;C07D498/06;A61K31/47;A61K31/495;//(C07D401/04 C07D215:56 C07D241:04) 主分类号 C07D401/04
代理机构 中国专利代理有限公司 代理人 杨松坚
主权项 1、式Ⅰ的化合物或其可供药用的盐: <img file="881023604_IMG3.GIF" wi="975" he="413" />其中R<sup>1</sup>为:可被选自下列一组基团中的1到3个取代基取代的环丙基[该组基团由(低级)烷基和卤原子所组成];可被选自下列一组基团中的1到3个取代基在苯环上取代的苯基[该组基团由(低级)烷氧基,卤原子和羟基所组成];可被卤原子,(低级)烷酰氧基或羟基取代的(低级)烷基;(低级)链烯基;或噻吩基, R<sup>2</sup>为5至9员可被取代的饱和或不饱和的杂环, R<sup>3</sup>为氢原子,(低级)烷基,或卤原子, R<sup>4</sup>为(低级)烷基或卤原子, R为氢原子或(低级)烷基, R<sup>1</sup>和R<sup>3</sup>也可一起形成基团: <img file="881023604_IMG4.GIF" wi="400" he="188" />其中R<sup>31</sup>为氢原子或(低级)烷基,而 X为卤原子, 但湏R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>不同时是卤原子,而且当R<sup>3</sup>是氢原子时,R<sup>4</sup>为一低级烷基。
地址 日本东京