发明名称 N-苯基吡唑衍生物
摘要 本发明提供了一种N-苯基吡唑衍生物,其分子式中R<SUP>1</SUP>为氰基、硝基、卤素、乙酰基或甲酰基;R<SUP>2</SUP>为R<SUP>5</SUP>SO<SUB>2</SUB>、R<SUP>5</SUP>SO或R<SUP>5</SUP>S(其中R<SUP>5</SUP>为被(或未被)卤素取代的烷基、链烯基或炔基;R<SUP>3</SUP>为氢原子或NR<SUP>6</SUP>R<SUP>7</SUP>(其中R<SUP>6</SUP>和R<SUP>7</SUP>各自为氢、烷基、链烯基烷基、炔基烷基或甲酰基,而R<SUP>4</SUP>为取代苯基。这类化合物具有灭杀节肢动物,植物线虫,以及抗蠕虫和原生虫的效能。文内还描述了该化合物的制备方法,含有该化合物的组合物,以及它们的使用方法。
申请公布号 CN88103601A 申请公布日期 1988.12.28
申请号 CN88103601 申请日期 1988.06.11
申请人 梅·贝克有限公司 发明人 伊恩·乔治·邓泰;莱斯利·罗伊·伊顿;戴维·威廉姆·霍金斯;克里斯托弗·约翰·皮尔逊;戴维·艾伦·罗伯茨
分类号 C07D231/14;C07D231/12;A61K31/415 主分类号 C07D231/14
代理机构 上海专利事务所 代理人 张绮霞
主权项 1、一种通式为 <img file="88103601_IMG2.GIF" wi="850" he="313" />(1)R<sup>1</sup>为氰基、硝基、卤素原子、乙酰基或甲酰基; (2)R<sup>2</sup>为R<sup>5</sup>SO<sub>2</sub>、R<sup>5</sup>SO、或R<sup>5</sup>S基,其中R<sup>5</sup>为含有直至4个碳原子的未取代的,或被一个或一个以上相同或不同的卤素原子取代的直链或支链的烷基、链烯基或炔基; (3)R<sup>3</sup>为氢原子或氨基-NR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>,其中R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>可以是相同或不同的,各自为氢原子,含有直至5个碳原子的直链或支链的烷基、链烯基烷基或炔基烷基,甲酰基,直链或支链的链烷醇基(含有2至5个碳原子,并可以是未取代的,或被一个或一个以上的卤素原子取代),或者R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>与相连的氮原子一起,形成含有5或6个碳原子的环酰亚胺,或者R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>各自为直链或支链的烷氧基羰基(含有2至5个碳原子,并可以是未取代的,或被一个或一个以上的卤素原子所取代),或者R<sup>3</sup>是含有2至5个碳原子的直链或支链烷氧基亚甲基氨基(这们可以是未取代的,或在亚甲基上被含有1至4个碳原子的直链或支链烷基所取代)或卤素原子; (4)R<sup>4</sup>为苯基,在2位上被氟、氯、溴或碘原子取代,而在4位上被含有1至4个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基(而所说的烷基或烷氧基可以是未取代的,或者被1个或一个以上的相同或不同的卤素原子所取代)、氯或溴原子所取代,这可以再在6位上被氟、氯、溴或碘原子取代,但R<sup>1</sup>为氰基,R<sup>2</sup>为甲基碘酰基,R<sup>3</sup>为氨基,而R<sup>4</sup>为2,6-二氯-4-三氟甲基苯基的化合物除外。
地址 英国埃塞克斯郡达格纳姆