| 发明名称 | 制备3，4-二氢-2-烷基-3-氧-<U>N</U>-芳基H-2<U>H</U>-[1]苯并噻吩并[3，2-<U>e</U>]-1，2-噻嗪-4-甲酰胺-1，1-二氧化物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物及其药物上可以接受的盐，式(I)中R<SUP>1</SUP>是氢、卤素或C<SUB>1-4</SUB>烷基；R<SUP>2</SUP>是氢或C<SUB>1-4</SUB>烷基；Ar是苯基或由一个或多个选自下列取代基取代的苯基：C<SUB>1-4</SUB>烷基、卤素、三氟甲基、硝基、羟基、卤代苯基或C<SUB>1-4</SUB>烷氧基。 这些化合物可用于治疗感染或其它由于前列腺素或白三烯引起的疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN88103539A | 申请公布日期 | 1988.12.28 |
| 申请号 | CN88103539 | 申请日期 | 1988.06.09 |
| 申请人 | 美国辉瑞有限公司 | 发明人 | 安东尼·马发特 |
| 分类号 | C07D513/04;C07D333/62;//(C07D513/04,333:00,279:02) | 主分类号 | C07D513/04 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 罗才希 |
| 主权项 | 1、制备式(I)化合物或其药物上可以接受的盐的方法， <img file="88103539_IMG2.GIF" wi="910" he="675" />式中R<sup>1</sup>是氢，卤素或C<sub>1-4</sub>烷基；R<sup>2</sup>是氢或C<sub>1-4</sub>烷基；Ar是苯基或由一个或多个选自下列取代基取代的苯基：C<sub>1-4</sub>烷基、卤素、三氟甲基、硝基、羟基、卤代苯基或C<sub>1-4</sub>烷氧基， 该方法包括式中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>定义如上的式(Ⅵ)化合物与式中Ar定义如上的化合物反应，如需要，可将式(I)化合物转化为其药物上可以接受的盐，式(Ⅵ)为： <img file="88103539_IMG3.GIF" wi="945" he="525" /> | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||