发明名称 |
3-氨基-2-苯甲酰基—丙烯酸衍生物和它的一个制造方法 |
摘要 |
制造化学式I的3-氨基-2-苯甲酰基-丙酸衍生物,其中R1,R2,R3,X,X1,X2和X3具有在说明书中指定的含义,通过化学式II的苯甲酰卤素化物与3-氨基丙烯酸衍生物进行转化的方法。化学式I的化合物是制造抗菌药物的中间产物。 |
申请公布号 |
CN85101686B |
申请公布日期 |
1988.12.14 |
申请号 |
CN85101686 |
申请日期 |
1985.04.01 |
申请人 |
拜尔公司 |
发明人 |
格罗赫 |
分类号 |
C07C101/04;C07C103/76;C07C121/78;C07D295/04;A61K31/00 |
主分类号 |
C07C101/04 |
代理机构 |
中国专利代理有限公司 |
代理人 |
李若娟 |
主权项 |
1.具化学式I的3-氨基-2-苯甲酰基-丙烯酸衍生物的制备方法,式中,R′为腈基,-COOR4酯基或碳酰胺基R4代表C1-C6烷基,R5和R6代表氢,C1-C3烷基或苯基,R2和R3可以相同或者不同,代表C1-C6烷基,并且可与氮原子结合形成一个5-环节或6-环节的杂环,另外,该杂环还可以含有-O-,-S-,-SO-,或-SO2-原子或基团,作为环的一部分,X是卤素,X1是氢,甲基,硝基或卤素,X2是卤素或甲基,X3是氢或卤素,其特征在于,在存在有机碱或氢化钠为酸接受体的情况下,使化学式为II的苯甲酰基卤化物与化学式为III的3-氨基丙烯酸衍生物在惰性溶剂中进行反应,反应温度在10℃至200℃之间, |
地址 |
联邦德国 |