| 发明名称 | 新的苯并嗪衍生物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明揭示了分子式如下的新的苯并嗪衍生物：<img file="88101541_ab_0.GIF" wi="754" he="207" /> 其中，R<sup>1</sup>是苯基基团或被取代的噻唑基基团；R<sup>2</sup>是氢原子或低级烷基基团，Q是单键或低级亚烷基基团，或它们的盐。所述衍生物(I)和它们的盐可作为糖尿病的治疗剂。 | ||
| 申请公布号 | CN88101541A | 申请公布日期 | 1988.10.05 |
| 申请号 | CN88101541 | 申请日期 | 1988.03.17 |
| 申请人 | 田辺制药株式会社 | 发明人 | 饭岛郁夫;大关正胜;奥村邦人;稻益正德 |
| 分类号 | C07D417/04;C07D417/14;A61K31/535;//(C07D417/04,277:34,265:36) | 主分类号 | C07D417/04 |
| 代理机构 | 上海专利事务所 | 代理人 | 全永留 |
| 主权项 | 1、一种分子式如下的苯并噁嗪衍生物： <img file="88101541_IMG2.GIF" wi="1088" he="281" />其中R<sup>1</sup>是苯基基团或被取代的噻唑基基团；R<sup>2</sup>是氢原子或低级烷基基团；Q是单键或低级亚烷基基团，或它们的药物学可接受的盐。 | ||
| 地址 | 日本大阪市 | ||