发明名称 |
新的2,6-二氨基-3-卤代苄基吡啶类化合物及其制备方法和药物用途 |
摘要 |
本发明是关于式I的新化合物及其与酸形成的生理上适宜的盐,和它们的制法及其药物用途。式I中R<SUB>1</SUB>为氟,R<SUB>2</SUB>为氢或氯。 |
申请公布号 |
CN87106966A |
申请公布日期 |
1988.08.31 |
申请号 |
CN87106966 |
申请日期 |
1987.10.19 |
申请人 |
底古萨有限公司 |
发明人 |
彼得·埃米格;朱根·恩格尔;格哈德·舒夫勒;卡尔·海恩里克·威彻尔;伯恩德·尼克尔 |
分类号 |
C07D213/73;A61K31/44;//(C07D213/73,213:26) |
主分类号 |
C07D213/73 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利代理部 |
代理人 |
唐跃 |
主权项 |
1、制备式Ⅰ的2,6-二氨基-3-卤代苄基吡啶及其与酸形成的可药用盐的方法, <img file="87106966_IMG2.GIF" wi="1119" he="488" />式中R<sub>1</sub>为氟,R<sub>2</sub>为氢或氯,其特征在于,将2,6-二氨基吡啶与式Ⅱ的芳烷基卤相混合, <img file="87106966_IMG3.GIF" wi="875" he="375" />式中X为卤素,R<sub>1</sub>为氟,R<sub>2</sub>为氢或氯,或者在碱金属醇盐存在下,使2,6-二氨基吡啶与式Ⅲ的芳烷基胺相混合, <img file="87106966_IMG4.GIF" wi="938" he="363" />式中R<sub>3</sub>为C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基,R<sub>1</sub>为氟,R<sub>2</sub>为氢或氯。 |
地址 |
联邦德国哈瑙 |