发明名称 |
新的羧酸衍生物及其制备工艺和含有这些衍生物的药用组合物 |
摘要 |
本发明提供了通式(I)所示羧酸衍生物及其生理上可以接受的盐,酯和酰胺,通式(I)为:<img file="88100219_ab_0.GIF" wi="410" he="94" /> 本发明还提供了制备这些化合物的工艺以及含有这些化合物的药物组合物。 |
申请公布号 |
CN88100219A |
申请公布日期 |
1988.07.27 |
申请号 |
CN88100219 |
申请日期 |
1988.01.12 |
申请人 |
曼海姆泊灵格股份公司 |
发明人 |
汉斯·彼德·沃尔夫;厄恩斯特-克里斯蒂安·维特;汉斯-弗里达·屈勒 |
分类号 |
C07C143/24;C07C149/20;C07C147/06;C07C59/125;A61K31/19 |
主分类号 |
C07C143/24 |
代理机构 |
中国专利代理有限公司 |
代理人 |
杨钢;曹恒兴 |
主权项 |
1、通式(Ⅰ)所示羧酸衍生物及其生理上可以接受的盐,酯和酰胺,通式(Ⅰ)为: <img file="88100219_IMG2.GIF" wi="973" he="213" />式中R<sub>1</sub>是烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷胺基,环烷基或环烷氧基,或任意取代的芳基,芳氧基,芳硫基,芳基亚磺酰基,芳基磺酰基或芳胺基,R<sub>2</sub>是任意地取代的芳基,或当B是亚烷基时,R<sub>2</sub>也可以是氢原子,A是含3至10个碳原子的直链或支链,饱和或不饱和亚烷基,并且以杂原子不与不饱和脂肪碳原子相连为前提,上述亚烷基可任意地插入杂原子,而且上述亚烷基的链长至少为3个原子,Y是S(O)n基团或氧原子,n是0,1或2,B是化合价键或含有1至5个碳原子的直链或支链,饱和或不饱和亚烷基。 |
地址 |
联邦德国曼海姆 |