DMD PROBES.

摘要

La sonde DMD (dystrophie musculaire de Duchenne) humaine comprend une séquence d'acides nucléiques monobrin capable de s'hybrider sur à région d'ADN sur un chromosome X humain entre le point de rupture de délétion au niveau Xp21.3 et le point de rupture de translocation au niveau X;11, la séquence d'acides nucléiques étant incapable de s'hybrider concurremment à la région d'ADN entre le point de rupture de délétion au niveau Xp21.3 et la terminaison du chromosome X, et à la région d'ADN entre le point de translocation au niveau X;11 et le centromère du chromosome X.