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LOS DERIVADOS DE FENATANOLAMINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE N ES 1 O 2, L1 Y L2 (ALQUILO O ALCOXI) CARBONILO C1-3, T METILO, X1 Y X2 FENILO E Y -CH(COOR)2 CON RKK ALQUILO C1-4 SE OBTIENEN POR ETERIFICACION DEL FENOL CORRESPONDIENTE A (I) CON UN COMPUESTO W-Y, CON W HALOGENO O SULFONATO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO DIMETILSULFOXIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO POTASICO, HASTA LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA Y OPCIONALMENTE CONVERTIR UN GRUPO ALCOXICARBONILO C(O)-Z EN UNO CARBAMOILO POR MEDIO DE AMONIACO ACUOSO; O ESTERIFICAR UNO O AMBOS HIDROXI BETA, POR MEDIO DE ACIDO ALCANCARBOXILICO. REDUCEN LA GLICOSURIA Y ESTIMULAN LA FORMACION DEL TEJIDO ADIPOSO PARDO POR LO QUE SON APLICABLES FARMACOLOGICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y/O LA DIABETES.
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