制备具有药物作用的透明质酸组份及含该组份的药物的方法

摘要

获得透明质酸的两种可供药用的组份。第一种组份的分子量在50,000至100,000之间，其可用于创伤愈合。第二种组份的分子量在500,000至730,000之间，可用于眼球内和关节腔内注射。透明质酸组份还可用作为眼药的载体，能提供与角膜上皮相容的配方，且可提高这些药物在体内的作用。

主权项

1.纯化透明质酸混合物以除去炎性物质的纯化方法，包括从可得的含有透明质酸的初始物质中提炼透明质酸的混合物，其特征在于使该透明质酸混合物进行酶解，使该酶解后的透明质酸混合物进行分子过滤，所进行的分子过滤是用分子量排除限度约为30,000的膜来排除分子量小于30,000的分子，从而得到平均分子量从30,000至730,000之间的基本上不含分子量小于30,000透明质酸的、基本纯净、无发炎作用的透明质酸组份。