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EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R1 Y R 5, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA HIDROGENO O RADICALES ORGANICOS SUSTITUIDOS; R2 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO SUSTITUIDO, HALOGENO O ALCOXI; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, HALOGENO O ALCOXI, HACIENDO REACCIONAR UN FENOL DE FORMULA DONDE R1 A R5 SON COMO ANTES, CON UN YODURO QUIRAL DE FORMULA DONDE R10 SIGNIFICA UN GRUPO PROTECTOR ESTABLE FRENTE A BASES Y ACIDOS DEBILES, CON LO CUAL SE OBTIENEN ETERES DE FORMULA IV QUE SE HIDROLIZAN A SEMIACETALES CORRESPONDIENTES DE FORMULA V, LOS CUALES SE OXIDAN A LACTONAS DE FORMULA VI, QUE POR HIDROLISIS ORIGINAN LOS PRODUCTOS DE FORMULA I. LAS FORMULAS IV, V Y VI SE ILUSTRAN EN LA MEMORIA. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES EN MEDICAMENTOS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LA COLESTERINA.
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