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Die Erfindung betrifft 1,3,4,16b-Tetrahydro-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino[2,1-a][1,4]benzodiazepin-Derivate der Formel I, <IMAGE>worin R¹ Wasserstoff, Niederalkyl, C3-C7-Alkenyl, C3-C7-Alkinyl, 3 bis 7-gliedriges Cycloalkyl, oder C2-C7-Alkyl, welches durch einen Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydroxy, Amino, N-Mononiederalkylamino und N,N-Diniederalkylamino substituiert ist, bedeutet; oder worin R¹ Niederalkyl, welches durch einen Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 3 bis 7-gliedrigem Cycloalkyl, Carboxy, Niederalkoxycarbonyl, Carbamoyl, N-Mononiederalkylcarbamoyl, N,N-Diniederalkylcarbamoyl und Niederalkanoyl substituiert ist, bedeutet; oder worin R¹ Niederalkyl, welches durch Phenyl oder Benzoyl substituiert ist, bedeutet, wobei jedes dieser Phenyl- oder Benzoylradikale unsubstituiert oder durch bis zu drei Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkylthio, Halogen und Trifluormethyl substituiert ist; worin R² und R³ für Wasserstoff, Niederalkyl, Hydroxy, Niederalkoxy, Halogen oder Trifluormethyl stehen und R<4> für Wasserstoff, Niederalkyl, Hydroxyniederalkyl, Carboxy, Niederalkoxycarbonyl, Carbamoyl, N-Mono- oder N,N-Diniederalkylcarbamoyl oder Formyl steht; Salze und 2-N-Oxide dieser Verbindungen. Diese Verbindungen finden Verwendung als Serotonin-2-Rezeptor-Antagonisten.
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